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Deficiencia de alfa-1 antitripsina
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (deficiencia de AAT) es una afección hereditaria que aumenta el riesgo de enfermedad pulmonar y hepática. La alfa-1 antitripsina (AAT) es una proteína que protege los pulmones. El hígado lo hace. Si las proteínas AAT no tienen la forma correcta, se atascan en las células del hígado y no pueden…
